Stent ureterale sterile monouso medico rivestito idrofilo

Il prodotto è costituito da un catetere stent e da un tubo spintore. Il catetere stent è classificato in tre tipi: catetere stent a spirale singola, catetere stent a doppia spirale e catetere stent a spirale singola svasata. Alcuni modelli sono dotati di accessori come rivestimento idrofilo, sfere metalliche a foro passante, filo di trazione e filo guida in nitinol.
Il prodotto viene inserito tra il rene e la vescica per fornire supporto e drenaggio all'uretere umano e viene utilizzato per il trattamento dell'ostruzione e della stenosi ureterale. Il tempo di permanenza in vivo è inferiore a 30 giorni.

Applicazioni principali
·Supporto e drenaggio: Si trova tra il rene e la vescica per fornire un supporto essenziale e garantire un drenaggio regolare dell'urina attraverso l'uretere.
·Trattamento dell'ostruzione: Utilizzato principalmente per il trattamento dell'ostruzione ureterale, della stenosi e come impalcatura durante la riparazione delle lesioni ureterali.
·Assistenza postoperatoria: Altamente raccomandato per il drenaggio post-operatorio dei calcoli per prevenire complicazioni come l'adesione ureterale o la stenosi secondaria.

Caratteristiche del prodotto
·Disegni anatomici versatili: Disponibile nelle configurazioni a pigtail singolo, doppio pigtail (Double-J) e a pigtail singolo svasato per soddisfare diversi requisiti clinici e anatomici.
·Rivestimento idrofilo avanzato: I modelli selezionati sono dotati di un rivestimento idrofilo che riduce significativamente l'attrito durante l'inserimento, minimizzando il trauma della mucosa e migliorando il comfort del paziente.
·Elevata biocompatibilità: Realizzato con materiali polimerici di grado medico, lo stent è sterile, apirogeno e progettato per ridurre al minimo irritazioni e incrostazioni.
·Kit di accessori completi: Può essere dotato di fili guida in nitinol, sfere metalliche a foro passante, spintori e fili di trazione per un posizionamento endoscopico preciso.
·Sicurezza interna ottimizzata: Specificamente progettato per un tempo di permanenza in vivo sicuro inferiore a 30 giorni, in linea con i protocolli di recupero clinico standard.